Anvisa aprova primeiro medicamento para doença genética

Por um escritor misterioso

Descrição

De origem predominantemente portuguesa, a paramiloidose se manifesta entre 30 e 40 anos e, sem tratamento, o paciente sobrevive cerca de 10 anos após os primeiros sintomas A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou no dia 10 de novembro de 2016 o medicamento Vyndaqel (tafamidis), da Pfizer, primeiro e único tratamento específico para adultos […]
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Anvisa esclarece: vacinas contra Covid-19 não são produtos de terapia gênica
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AMAGeR - Esse será o primeiro método com administração oral para portadores da doença rara. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou um novo medicamento (migalastate; molécula denominada chaperona farmacológica) para
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de por adulto (o preço varia de acordo com o tamanho do grupo)