sindrome rara rubinstein-taybi Estella

Por um escritor misterioso

Descrição

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De novo variation in EP300 gene cause Rubinstein-Taybi syndrome 2 in a Chinese family with severe early-onset high myopia, BMC Medical Genomics
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Rara síndrome de Rubinstein-Taybi: diagnostico e tratamento
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Rubinstein–Taybi syndrome - Wikipedia
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Guapimirim News: CRIANÇAS ESPECIAIS 12 - Síndrome de Rubinstein-Taybi
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PDF) Schwannoma cervical - A propósito de dois casos clínicos
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Two adults with Rubinstein–Taybi syndrome with mild mental retardation, glaucoma, normal growth and skull circumference, and camptodactyly of third fingers - Wieczorek - 2009 - American Journal of Medical Genetics Part A
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Facial features of Rubinstein-Taybi syndrome
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Síndrome de Rubinstein-Taybi • Neuraxis
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Facial dysmorphism, skeletal anomalies, congenital glucoma, dysplastic nails: Mild Rubinstein-Taybi Syndrome - ScienceDirect
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A síndrome de Rubinstein-Taybi é uma condição rara que pode ser de natureza genética, mas cuja causa específica ainda não foi comprovada. No entanto,, By Consultório Psicologia/ PsicopedagogiatotalmenteSer
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Síndromes Hereditarios con Afectación Renal
de por adulto (o preço varia de acordo com o tamanho do grupo)